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Clarté nucale

Clarté nucale – Il s’agit de l’espace clair situé entre la peau de la nuque du fœtus et la colonne vertébrale cervicale. Sa mesure est réalisée pendant la première échographie, afin de détecter d’éventuels risques de trisomie 21. Les résultats obtenus, associés à l’âge maternel, indiquent s’il y a une probabilité, un risque en pourcentage, […]

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Caryotype

Caryotype – Cet examen consiste à prélever des cellules afin de réaliser le classement des chromosomes. Chez l’être humain, la formule chromosomique normale correspond à 23 paires de chromosomes (soit 46 chromosomes). Leur classification par nombre, forme et taille permet de mettre en évidence d’éventuelles anomalies chromosomiques.

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